1. 性状：无色油状物
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1,118 g/cm3
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：38-40℃
5. 沸点（ºC,常压）：193-195℃
6. 沸点（ºC2.3kPa）：85℃
7. 折射率：1.518-1.52
8. 闪点（º F）：184 °
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇；乙醚，不溶于水
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率：27.93
2、 摩尔体积（cm3/mol）：99.4
3、 等张比容（90.2K）：251.0
4、 表面张力（dyne/cm）：40.5
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：11.07
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:10
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:111
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定，避免氧化物 碱接触
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
1.将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮。
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入环己酮（2）1708g（17.04mol，1.8L），反应瓶用循环水冷却，慢慢滴加亚硒酸387g（3mol）溶于300mL二氧六环和100mL水的溶液，约3h以上加完。反应液立即变黄，随后红色的无定形硒沉淀出来。水浴冷却下继续搅拌反应5h，而后室温反应6h。过滤，滤饼转入圆底烧瓶中，加入300mL95%的乙醇，煮沸。倾出清液，与上述滤液合并，减压蒸馏，得到两种馏分。低沸点（25～60℃/2.13kPa）的馏分主要包含乙醇、二氧六环、水和环己酮，高沸点（60～90℃/2.13kPa）的馏分主要包含环己酮和1,2-环己二酮（1），少量的水和二氧六环。粗产品约322g。将高沸点的馏分重新减压蒸馏，收集两种馏分：25～75℃/2.13kPa和75～79℃/2.13kpa，后面的馏分基本上是纯的1,2-环己二酮，冷后固化为冰一样的结晶（1）202.5g，mp34℃，收率60%（以亚硒酸计）。暴露于空气中变为浅磺绿色。[1]
3.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入环己酮（2）250g（2.55mol），加热至70～80℃，慢慢滴加二氧化硒280g（2.52mol）溶于1000mL95%的乙醇溶液，约2h加完。整个过程中保持反应液温度在70～80℃之间。继续好了反应2h，蒸出部分溶剂，析出硒，冷后过滤，乙醇洗涤。合并滤液和洗涤液，减压蒸馏至压力3,33kPa，得油状液体约200mL。将其溶于1L乙醚中，用10%的氢氧化钠溶液提取3次，碱提取液再用乙醚提取，以除去未反应的环己酮。向碱提取液中加入盐酸和氯化钠，乙醚提取，提取液用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，得1,2-环己二酮（1）55g。[2]
用于有机合成，用于精氨酸的检定。香料的合成。
危险品标志：
有害 刺激
安全标识：S24/25
危险标识：R22
[1]参考文献：Hach C C，Banks C V and Diehl H.Org Synth，1963，Coll Vol 4:229. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献：1、Hach C C，Banks C V and Diehl H.Org synth，1963，Coll Vol4：229. 2、樊能廷.有机合成事典.北京：北京理工大学出版社，1992:628.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
