1089663-51-3,N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐,C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>S<sub>2</sub>·xC<sub>2</sub>HF<sub>3</sub>O<sub>2</sub>,-欧恩科化学|欧恩科生物|www.oknk.com.

S1126292,N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐,95%

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C₉H₁₂N₂O₃S₂·xC₂HF₃O₂

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属性

1.性状：白色类白色晶体粉末

List 等在2000年报道了使用脯氨酸作为催化剂进行的分子间不对称羟醛反应¹⁾。List的报道引发了不对称有机催化剂研究的热潮²⁾。由Nakamura等最近研发的脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐作为不对称催化剂在不对称羟醛反应中显现出很高的转化率。Convolutamydine A是一个是一个生物碱，使用高催化活性的脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐仅仅0.5mol%即可获得高的对映选择性³⁾。Nakamura给出了反应机理，起始原料中的酰胺质子和脯氨酸衍生物N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸盐中的2-噻吩硫原子形成氢键。

1) Proline-catalyzed intermolecular asymmetric aldol reactions B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395.[DOI] 2) Reviews of asymmetric organocatalyst a) Special issue on Asymmetric Organocatalysis, Acc. Chem. Res. 2004, 37(8), 487-631. b) H. Pellissier, Tetrahedron 2007, 63, 9267.[DOI] 3) Highly efficient asymmetric organocatalyst, N-(2-thiophenesulfonyl)-L-prolinamide S. Nakamura, N. Hara, H. Nakashima, K. Kubo, N. Shibata, T. Toru, Chem. Eur. J. 2008, 14, 8079.[DOI]

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