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78-59-1,异佛尔酮,异佛尔酮;3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮,C<sub>9</sub>H<sub>14</sub>O,138.21,-欧恩科化学|欧恩科生物|www.oknk.com.

Y1100000,异佛尔酮,Standard for GC,≥99%(GC)

英文名称:

别名:

异佛尔酮;3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮

CAS号:

78-59-1

分子式:

C9H14O

分子量:

138.21

MDL号:

MFCD00001584

Beilstein号:

1280721

EC号:

201-126-0

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20000211 Standard for GC,≥99%(GC) 5ml 60.00 60.00

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基本属性

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属性

沸点 213-214°C
熔点 -8°C
折光率 1.476
敏感性 对光敏感
存贮条件 密封阴凉干燥避光保存。
密度 0.9230
Merck Index 5196
标识符号 GHS07 GHS07, GHS08 GHS08
信号词 Warning
危害声明 H302,H312,H319,H335,H351
警示性声明 P261,P280,P305+P351+P338
个人防护设备 Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
RTECS GW7700000
WGK德国 1
闪点(摄氏) 96 °C
风险声明 (欧洲) R40;R21/22;R36/37
安全声明(欧洲) S13;S23;S36/37/39;S46
危害码(欧洲) Xn

1.       性状:无色液体,低挥发性,有类似樟脑的气味。

2.       相对密度(g/mL,20/20℃):0.9255

3.       相对密度(20℃,4℃):0.9229

4.       熔点(ºC):-8.1

5.       沸点(ºC,常压):215.3

6.       相对密度(25℃,4℃):0.9185

7.       折射率(n18D):1.4766

8.       闪点(ºC,开口):84

9.       黏度(mPa·s,20ºC):2.62

10.    燃点(ºC):462

11.    常温折射率(n25):1.4750

12.    蒸发热(KJ/mol):48.15

13.    燃烧热(KJ/mol):5272

14.    液相标准热熔(J·mol-1·K-1):275.7

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    比热容(KJ/(kg·K),15ºC,定压):1.78

17.    爆炸上限(%,V/V):3.8

18.    爆炸下限(%,V/V):0.84

19.    溶解性:能与大部分有机溶剂和多数硝酸纤维素漆混溶。对纤维素酯、纤维素醚、油脂、天然及合成橡胶、树脂类,特别是对硝酸纤维素、乙烯基树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂、聚苯乙烯等有较高的溶解能力。20℃时在水中溶解1.2%;水在异佛尔酮中溶解4.3%。

属低毒类。蒸气毒性比简单的脂肪族酮大,但常温下蒸气压低,故危害性较小。大鼠试验结果表明异佛尔酮是毒性强的酮类之一,能引起肾脏障碍,损害眼的角膜。人接触后有烦躁感。当蒸气浓度达141mg/m3以上,对眼、鼻有刺激。脱脂作用强,应避免与皮肤接触。对金属无腐蚀性。工作场所最高容许浓度141mg/m3。

1、   摩尔折射率:41.43

2、   摩尔体积(cm3/mol):152.6

3、   等张比容(90.2K):346.2

4、   表面张力(dyne/cm):26.4

5、   极化率(10-24cm3):16.42

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:8

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:187

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1. 为可燃性液体,但蒸发速度慢,难着火。

2. 化学性质:在光照下生成二聚物;加热到670~700℃生成3,5-二甲苯酚;空气氧化时生成4,6,6-三甲基-1,2-环己二酮;用发烟硫酸处理,则发生异构化和脱水作用;与亚硫酸氢钠不发生加成反应,但可与氢氰酸加成;加氢时生成3,5,5-三甲基环己醇。

3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。

本品应密封保存。

1.由3分子丙酮聚合而得。
2.异亚丙基丙酮法 用异亚丙基丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化剂作用下,经环化、水解制得异佛尔酮。此工艺路线的优点是在常压和较低温度下进行,因此,它条件温和,操作简单,设备投资少。缺点是由于原料价格较高,产品成本高,难于推广应用,故该法现已淘汰。

丙酮缩合法 在碱性催化剂、高温条件下,三分子丙酮缩合生成一分子异佛尔酮:

丙酮合成异佛尔酮的方法按接触状态可分为两种,一种是固体催化剂的多相催化缩合法,另一种是在碱性溶液中加压液相缩合法。
①固体催化剂多相催化缩合法 在催化剂(铝酸镁、氧化锌氧化铋、氧化钙氢氧化钙、硅藻土制成的阴离子型催化剂等)的作用下,丙酮在300℃左右条件下缩合制异佛尔酮。
②液相缩合法 该法从操作上分有间歇和连续两种方法,连续法有利于降低成本,提高产量。易实现自动化控制,改善劳动条件,目前国外多采用连续法。异佛尔酮的连续液相缩合法工艺流程如下:

将一定量的丙酮、水、催化剂加入反应釜中,反应温度控制在150~300℃,压力3.0~3.5MPa,时间1.5~2h。反应结束后,将物料加入1#蒸馏塔常压蒸馏,蒸出未反应的丙酮、水,冷凝后返回反应釜继续参加反应。然后将物料放入分层器分相,分出下层碱液待处理,上层加入2#蒸馏塔,蒸出的二丙酮醇、异亚丙基丙酮可作产品出售,亦可返回反应釜继续参与反应。该条件下得到的异佛尔酮总收率为60%~70%,二丙酮醇产率16%,异亚丙基丙酮产率为7%,高沸物含量约为3%~7%,丙酮转化率为30%~40%。
精制方法异佛尔酮是由丙酮缩合得到的,含有未反应的丙酮、双丙酮醇、异亚丙基丙酮等杂质。一般用减压蒸馏精制。或在粗异佛尔酮中加入0.05%~0.1%对甲苯磺酸进行减压蒸馏。也有用5%碳酸钠水溶液洗涤后减压蒸馏精制。

3. 烟草:BU,56;BU,14;FC,9, 18, 40;BU,OR,18。

1.该品为高沸点溶剂。主要用于农药、涂料和罐头涂层等方面。 是硝基喷漆、合成树脂类涂料的高沸点溶剂。特殊涂料用作稀释剂。与甲基异丁基酮混合使用可溶解酚醛树脂和环氧树脂。也用作制造3,5,5-三甲基环己醇及3,5-二甲基苯酚的原料。

2.是良好的高沸点酮类溶剂,溶解力很强。在胶黏剂、塑料、农药、医药、涂料、含能高分子固体推进剂等工业中具有广泛的用途。可用于苯酚树脂胶黏剂、鞋用胶黏剂、磁带黏合剂、浇铸砂胶黏剂、树脂、油墨等行业。为环氧树脂、酚醛树脂、氟树脂、硝基喷漆、丙烯酸树脂烘烤固化涂料、槽罐内壁涂料以及油墨及塑料用涂料的稀释剂。因其具有共轭不饱和酮的结构,双键可进一步发生加成、加氢、光气化等反应得到醇、酸、胺、酯及异氰酸酯等重要产品。此外,异佛尔酮优良的溶解性能可作农药的乳化用溶剂,能使农药的溶解度提高20%以上。

危险品标志:有害

安全标识:S13 S23 S46 S36/S37/S39 S26

危险标识:R40 R21/22 R36/37 R38

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